Планирано е преустановяване на продажбите на три лекарствени продукта с човешки инсулин – Actrapid Penfill 100 IU/ml, Insulatard Penfill 100 IU/ml и Mixtard 30 Penfill 100 IU/ml. Промяната ще влезе в сила на 31 май 2027 г., като се отнася единствено до посочените продукти.
Информацията е обявена предварително, за да бъде осигурено достатъчно време за организиране на лечението на засегнатите пациенти. Здравните институции и медицинските специалисти вече са уведомени за предстоящото преустановяване на продажбите.
Пациентите със захарен диабет не трябва самостоятелно да прекъсват или променят терапията си. Решения относно лечението занапред се вземат от лекуващия лекар, който преценява и действията при действащи рецепти и протоколи. Документите запазват валидността си до изтичането им или до промяна, определена от медицински специалист.
Инсулиновите терапии остават включени в Позитивния лекарствен списък и се реимбурсират на 100% от НЗОК, съгласно действащата нормативна уредба.
