Министерството на здравеопазването стартира процеса по изграждане на национална информационна база данни за лицата със злокачествени новообразувания и карцином ин ситу. Новата система представлява надградена и осъвременена електронна версия на т.нар. раков регистър и ще събира структурирани данни за всички пациенти с онкологични заболявания.
Докато предишният регистър е съдържал информация за 28 медицински показателя, новата база ще обхваща над 120 показателя, с възможност за динамично разширяване.
Данните ще се въвеждат по международни стандарти и номенклатури, в съответствие с европейските правила и препоръките на Европейската мрежа на раковите регистри. Това ще позволи на България да участва пряко в Европейското пространство за здравни данни и Европейската информационна система за рака.
Базата ще съдържа информация за диагнозата, стадия, лечението, терапевтичния отговор, проследяването и жизнения статус на пациентите. Данните ще се подават електронно от онкокомисиите и всички лечебни заведения, които извършват диагностика и лечение на онкологични заболявания.
Целта е страната да разполага с пълна, навременна и съпоставима информация, която да подпомага планирането на политики, определянето на стандарти и вземането на информирани решения за разпределение на ресурсите. Новата система ще позволи и по-прецизно проследяване на целия път на пациента – от диагностицирането до преживяемостта.
Базата данни ще бъде част от Националната здравноинформационна система и ще се администрира от специализирана експертна структура към Националния център по обществено здраве и анализи. Събирането и обработката на информацията ще се извършват при стриктно спазване на изискванията за защита на личните данни.
Регистърът няма да бъде публичен – за обществото ще се публикуват само обобщени резултати. Всеки пациент ще има достъп до собствената си медицинска информация чрез електронното здравно досие.
За реализацията на проекта първо е осигурена нормативна база чрез промени в Наредба № 6 от 2018 г., след което са разработени алгоритмите за въвеждане на данните и е изграден нов модул в НЗИС за обмен на информация между лечебните заведения.
Наредбата влиза в сила шест месеца след обнародването ѝ, което означава, че най-късно през август започва същинското въвеждане на данни в новата национална база.
С този проект България предприема важна стъпка към модерно, дигитално и прозрачно управление на онкологичната информация.
