Генетичното заболяване ФАП ще бъде включено в наредба № 38 на Министерство на здравеопазването за безплатно лечение, обяви депутатът от ПП ГЕРБ Кирил Калфин. Уверението за това са дали министърът на здравеопазването Десислава Атанасова и директорът на НЗОК Пламен Цеков.
Самото лечение на това рядко генетично заболяване, по наша информация, излиза около 200 хил.лв. годишно, обяви още Кирил Калфин. На 15 февруари ще бъде проведена среща в здравното ведомство, където ще бъде направена промяна в Наредба № 38. Необходимо е да се направят промени в определени законови и подзаконови нормативни актове.
„Целта ни е да се помага на тези хора да се лекуват със средства от здравната каса. Отделно от това направихме предложение да се извършват профилактични прегледи на хората от Кюстендилски регион, за да се диагностицира самото заболяване в начална фаза. Целта е да се осъществява превантивна работа”, обобщи още Калфин.
От заболяването ФАП в само в община Кюстендил страдат четирима човека. Общата им бройка обаче в Югозапада нахвърля 100.
В тази връзка вчера в Министерство на здравеопазването беше внесена молба за право на живот. “Очакванията са ни спешно нуждаещите се болни да получат адекватно лечение”, обяви Станислава Везенкова, която е носител на болестта.
На Валентина Георгиева /54 г./ от Кюстендил й откриват генетичното заболяване през месец юни м.г. “Надяваме се, че скоро ние болните ще се възползваме от лекарството “Тафамидис”. Заболяването е жестоко, по-зле от рака. Аз съм отслабнала 18 кг. за три месеца. Сега тежа едва 45 кг. Болят ме всички стави, не мога да спя по цяла нощ. Вярно, че няма лек за това заболяване, но поне ако ни отпуснат средства за лечение поне ще се поддържаме”, обяви още Георгиева.
