Няма доказателства за причинно-следствена връзка и не се препоръчва блокиране на партидата
Европейската агенция по лекарствата е направила извънреден задълбочен анализ на партидата ABV5300 на ваксините за "АстраЗенека", за която вчера имаше информация, че се проверява заради смъртен случай в Австрия и която също е доставена в България.
"Няма доказателства за причинно-следствена връзка и не се препоръчва държавите да блокират тази партида, доставена до 17 държави, сред тях и България. Ние сме получили 31 200 дози на 1 декември, като са приложени всички до една", обясни директорът на Агенцията по лекарствата Богдан Кирилов. Той добави, че засега няма информация за странични ефекти, освен грипоподобни симптоми, температура.
Европейската агенция на този етап не препоръчва блокиране и установява дали има причинно-следствена връзка, категоричен е Кирилов.
Относно останалите ваксини той каза, че днес се чака решение за ваксината на "Янсен", но няма срокове за доставка, вероятно ще е април. Продължава и оценката на руската ваксина.
31 200 дози се очакват утре от ваксината на "Астра Зенека", с 3 400 дози повече, в понеделник ще има доставка на "Пфайзер", в средата на седмицата 33 000 дози от "Модерна", 36 000 дози в края на следващата седмица се очакват от "АстраЗенека"
Положителната новина от вчера е, че ЕК се договори с "Пфайзер" за 4 млн. допълнителни дози, които да са осигурени за две седмици в ЕС, през април ще се увеличи количеството за България - около 250 000 дози, от "Модерна" ще има над 80 000 дози, от оксфордската ваксина засега няма информация", обясни Богдан Кирилов.
От своя страна здравният министър Костадин Ангелов отхвърли обвиненията, че у нас се ваксинира само с ваксината на "АстраЗенека" и бе категоричен, че "се ваксинира с това, "което се доставя". Той се е ваксинирал в "Пфайзер", но неговото семейство ще се ваксинира с "АстраЗенека". /News.bg/
