Болни от ФАП от Югозападна България чакат месеци наред обещаните им лекарства от Министерството на здравеопазването. В адски мъки са и няколко човека от Кюстендил.
“Ние проведохме среща с министъра на здравеопазването Таня Андреева. Тя обеща да провери докъде са стигнали нещата. През това време обаче сме подложени на адски мъки и болки. Всеки ден тичаме до Спешен център и там никой с нищо не може да ни помогне. Правят ми изследвания, всичко е наред. Аз обаче от 67 кг съм станала 43 кг. Да не говоря за ежедневните болки, които изпитвам”, каза една от болните в областния град Валентина Адамска.
Животът на страдащите от фамилна амилиоидна полиневропатия, известна като ФАП, е изключително труден. Те не могат да взимат дори и обезболяващи, защото почти всичките им органи са увредени.
“Моята майка е болна от тази болест и вече е отслабнала с 24 кг. Не може да се храни, а лечение на болестта няма. Може да се лекува единствено в начален стадий, но самото лекарство струва около 200 000 лв. годишно”, оплака се Станислава Везенкова, чиято майка страда от рядкото заболяване.
С решение на Здравното министерство от 15 февруари т.г. общо 8 редки болести са включени в Наредба 38 за отпускане на безплатно лечение, сред които и ФАП. Средства обаче до този момент не са отпуснати за лечението на нито един от болните.
