ЕМА ще извърши ускорена оценка на данните
Органът за контрол на лекарствата в ЕС заяви, че оценява заявлението на Johnson&Johnson за използване на ваксината на компанията срещу COVID-19 като бустерна доза, която може да се използва при хора на възраст над 18 години в блока.
"Комисията по лекарствата за хуманната медицина (CHMP) на ЕМА ще извърши ускорена оценка на данните, предоставени от компанията, която предлага на пазара ваксината", заяви Европейската агенция по лекарствата, като добави, че резултатът се "очаква в рамките на седмици", предава БГНЕС.
АВТОР:
